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Ciência e Vida
Síndrome de Prader Willi: uma
das principais causas genéticas da obesidade
Uma
das principais causas genéticas da obesidade, a Síndrome
de Prader Willi, que tem origem na ausência de uma região
do cromossomo 15, afeta o desenvolvimento da criança não
só no que diz respeito à compulsividade alimentar, mas também
atua no tônus muscular, retardando as funções motoras,
limita o crescimento e reduz a capacidade mental. De difícil diagnóstico,
pode ser confundida com outras doenças em que o recém-nascido
possui hipotonia (fraqueza) muscular, ou ainda com patologias que geram
obesidade e retardo mental, o que, no caso específico dessa síndrome,
só acontece a partir dos 2 anos de idade.
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Os sintomas, na verdade, constituem um paradoxo, se analisarmos as manifestações
ao nascimento e as posteriores.